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上证报中国证券网讯(记者何昕怡)12月1日晚间，复星医药（600196）公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国度药监局对于本旨HLX37打针液(重组东谈主源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体打针液)用于休养晚期/转动性实体瘤患者开展临床历练的批准。复宏汉霖拟于条目具备后于中国境内开展HLX37的I期临床历练。
公告浮现，HLX37是公司自主研发的重组东谈主源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体。为止当今的临床前盘考标明，HLX37约略扼制肿瘤滋长，且具有细腻的安全性。
为止10月，公司现阶段针对HLX37的累计研发插足约为5023万元(未经审计)。笔据IQVIA MIDAS最新数据，2024年天元证券_手机APP与桌面版客户端下载入口，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体居品于世界边界的销售额约为92万好意思元。
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